What is PANA C-Melting™ ?

PANA C-Melting™은 PNAClamp™과 PANA S-Melting™을 접목한 기술이다. 이 기술은 PCR 증폭 과정 중에 야생형에 상보적인 펩티드핵산 (Peptide Nucleic Acid, PNA) 프로브를 첨가함으로써 야생형의 증폭을 억제하여 소량의 돌연변이만을 선택적으로 증폭 후 검출하는 PCR 기술(PNAClamp™)과 형광물질이 표지된 PNA probe를 이용한 융해 곡선 분석법(Multiplex Melting Curve Analysis)(PANA S-Melting™)을 접목함으로써 두가지 기술의 장점을 취한 기술이다. 극소량 포함되어 있는 돌연변이를 높은 민감도로 검출 할 수 있을 뿐만 아니라 target 유전자의 염기서열 변이 여부에 따라 유전자의 고유 융해온도(Tm) 차이가 발생하는 현상을 이용하여 target 유전자 내 다수의 변이 유전자의 존재 유무를 동시에 명확히 구분해 낼 수 있는 기술이다.

PANA C-Melting™ 응용분야
이 기술을 통해 기존의 암 진단방법과 달리 조직을 채취하지 않고도 소량의 샘플만을 이용하여 혈류 속을 순환하는 종양의 DNA(ctDNA: circulating tumor DNA) 검출이 가능하며, 3시간 안에 혈액 내 암 돌연변이를 진단할 수 있는 편리하고 획기적인 제품이다. 이 방법을 통해 다양한 암의 조기진단에 적용할 수 있을 것으로 예상되며, 질병의 선별과 치료, 예후 및 예측에 도움이 될 것으로 기대된다.
극소량의 돌연변이 검출가능
다양한 유전자로 확장 가능
- KRAS
- NRAS
- EGFR
다양한 biomarker 검출에 응용가능
다양한 검체(plasma, serum, paraffin embedded tissues, biopsy tissues, body fluid)사용 가능
1 Luo J.D. et al., Detection of rare mutant K-ras DNA in a single-tube reaction using peptide nucleic acid as both PCR clamp and sensor probe. Nucleic Acids Res 2006;34(2):e12.  
1 Andreas N. et al., Detection of Orthopoxvirus DNA by Real-Time PCR and Identification of Variola Virus DNA by Melting Analysis. J. Clin. MIicrobiol. 2004;42(3):1207-1213.