| 내용 |
PCR clamping 기술은 하나의 염기만 다르더라도 선택적으로 이를 증폭하거나 검출할 수 있는 기술입니다. 이 기술은 하나의 염기만 다른 PNA와 DNA primer를 PCR 반응에 적용하여 PNA가 결합한 염기서열의 증폭은 억제하고, 다른 염기서열은 DNA primer에 의해 증폭됩니다. 즉. PNA/DNA duplex의 결합력이 매우 강한 점을 이용한 방법입니다. PNA는 하나의 염기만 다르더라도 결합하지 않는 높은 염기서열 특이성을 갖고 있는 특성을 활용합니다. Primer 염기서열이나 근처에 PNA가 결합하면 정상적으로는 증폭이 억제되지만, 돌연변이의 경우 유전자의 증폭이 일어나게 됩니다. PNA는 선택적으로 Perfect match되는 염기서열의 증폭을 저해하고, 다른 염기서열의 증폭은 염기가 하나만 달라도 저해하지 못합니다.
|
